Bezwodna wolna zasada, pojedynczy, ściśle określony stereoizomer, dostarczany do prac chromatograficznych, chiroptycznych i badań przesiewowych w kierunku fałszowania. Wyłącznie odczynnik laboratoryjny i wzorzec analityczny — nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta i nie jest produktem leczniczym, mimo że cząsteczka ta jest gdzie indziej substancją czynną dopuszczonych do obrotu leków.
-IIBYNOLFSA-WOXKDUGGOYFFRN — w tym enancjomer i oba cis diastereoizomery. Spektrometria mas nie jest w stanie ich rozróżnićKażda jednostka wysyłana jest z dokumentacją partii. Poniżej przedstawiono szczegółowe dane rejestrowe, problem stereochemiczny oraz cztery rodziny metod jego rozwiązania, formę stałą i pokrycie widmowe, stanowisko regulacyjne w Polsce i Unii Europejskiej oraz 43 cytowane źródła.
Koszt wysyłki jest naliczany raz na zamówienie, a nie za każdy produkt - dodanie kolejnych pozycji do tego samego zamówienia nie zwiększa kosztu dostawy.
Klasyfikacja produktu — przeczytaj przed złożeniem zamówienia. Ten produkt to odczynnik chemiczny i wzorzec analityczny. Brzmi ono: nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, żywnością, paszą, nową żywnością ani kosmetykiem i nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta ani do jakiegokolwiek podawania in vivo. Jest dostarczany wyłącznie laboratoriom, instytucjom badawczym i użytkownikom profesjonalnym do prac analitycznych, chromatograficznych i prac nad opracowaniem metod in vitro. Podsumowane na tej stronie wyniki badań naukowych opisują substancje badane w opublikowanych pracach laboratoryjnych i klinicznych; przedstawiono je tutaj jako fakty bibliograficzne dotyczące tej literatury i nie stanowią deklaracji dotyczących produktu, wskazówek dawkowania ani zalecenia jakiegokolwiek zastosowania tego odczynnika.
Ta cząsteczka jest substancją czynną w dopuszczonych do obrotu lekach. Przed złożeniem zamówienia należy zapoznać się z sekcją 12. Tadalafil jest substancją czynną w centralnie dopuszczonych europejskich produktach leczniczych, w tym Cialis i Adcirca [5][6], a także w 87 pozycjach polskiego Rejestru Produktów Leczniczych [7]. Status ten przysługuje tym produktom gotowym i ich podmiotom odpowiedzialnym. Status ten nie przysługuje materiałowi z tej strony, który jest dostarczany jako odczynnik laboratoryjny na warunkach z sekcji 15. Lek dopuszczony do obrotu i wzorzec analityczny to w świetle prawa dwa różne przedmioty obrotu, nawet gdy cząsteczka jest identyczna, a różnica nie jest formalnością: określa, kto może dostarczać dany produkt, komu, z jaką dokumentacją i w jakim celu.
WOXKDUGGOYFFRN-IIBYNOLFSA-N
Tadalafil, (6R,12aR). Oba centra stereogeniczne są wyraźnie zaznaczone, ponieważ, jak wyjaśniono w sekcji 4, są one jedyną rzeczą odróżniającą tę substancję od trzech innych związków, które dzielą z nią wzór, dokładną masę i pierwsze czternaście znaków InChIKey.
Ta strona opisuje tadalafil dostarczany jako wzorzec analityczny: odważona ilość pojedynczej, zidentyfikowanej substancji chemicznej, przeznaczona do pełnienia roli punktu odniesienia, względem którego mierzy się inną próbkę. Materiał odniesienia ma jedno, wąskie zadanie. Gdy laboratorium raportuje, że tabletka zawiera tadalafil, że preparat ziołowy został nim zafałszowany albo że partia substancji czynnej spełnia specyfikację, wynik jest dokładnie tak wiarygodny jak materiał, względem którego wykalibrowano przyrząd. Wszystko, co następuje dalej, dziedziczy tożsamość, czystość i stabilność jednej fiolki.
Tadalafil jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5, po raz pierwszy opisanym w artykule z zakresu chemii medycznej z 2003 roku przez grupę, która go opracowała [9]. Ten artykuł jest wart przywołania właśnie ze względu na to, czego nie dotyczy ta strona: farmakologia jest powodem istnienia cząsteczki i powodem, dla którego się ją podrabia, ale nie ma żadnego znaczenia dla odczynnika. Tutaj liczy się inny, znacznie rzadziej omawiany problem i to z jego powodu ta karta jest dłuższa niż większość.
Tadalafil ma problem z potwierdzeniem tożsamości, którego spektrometria mas nie jest w stanie rozwiązać. Cząsteczka ma dwa centra stereogeniczne. Wszystkie cztery stereoizomery istnieją w rejestrze jako oddzielne rekordy. Mają ten sam wzór sumaryczny, tę samą dokładną masę z dokładnością do ośmiu miejsc po przecinku i takie samo zachowanie przy fragmentacji. Laboratorium, które potwierdza tożsamość metodą chromatografii cieczowej z tandemową spektrometrią mas — czyli większość laboratoriów w większości przypadków — może uzyskać widmo całkowicie zgodne z tadalafilem, mając jego enancjomer lub którykolwiek z dwóch cis diastereoizomerów w fiolce. W sekcjach od 3 do 6 opisano, co z tego wynika, w tym niewygodny fakt, że substancja może przekształcić się w jeden z tych izomerów po wytworzeniu i zwolnieniu serii.
Ogólne warunki, na jakich ten sklep dostarcza materiały odniesienia, opisuje nadrzędna sekcja kategorii wzorców analitycznych obejmująca resztę katalogu na tych samych zasadach.
Każdy z poniższych identyfikatorów zacytowano z publicznego rejestru, ze wskazaniem nazwy rejestru. Gdy dwa rejestry stosują różne konwencje numeracji dla tej samej struktury, podajemy obie, zamiast po cichu wybierać jedną — ma to tu większe znaczenie niż zwykle, ponieważ ta cząsteczka ma dwie konkurencyjne nazwy systematyczne w szerokim obiegu.
| Nazwa preferowana | Tadalafil (INN, USAN, BAN, JAN); nazwa łacińska tadalafilum |
|---|---|
| Numer rejestrowy CAS | 171596-29-5 |
| Numer EC | 687-782-2 |
| Wpis w rejestrze ECHA | 100.214.024 [4] |
| PubChem CID | 110635 [1] |
| UNII (FDA) | 742SXX0ICT |
| ChEBI | CHEBI:71940 |
| ChEMBL | CHEMBL779 |
| DrugBank | DB00820 |
| KEGG | D02008 |
| DSSTox | DTXSID9046786 |
| HMDB | HMDB0014958 |
| NCI Thesaurus | C47743 |
| Nikkaji | J1.662.659G |
| Numer MDL | MFCD07771966 |
| Wikidata | Q424156 |
| Kod ATC | G04BE08; produkt złożony zawierający macytentan jest sklasyfikowany osobno jako C02KX54 [7] |
| Kody rozwojowe | IC-351, GF-196960, LY-450190, ICOS 351 |
| Wzorzec farmakopealny | Tadalafil CRS, numer katalogowy Y0001417 (zob. zastrzeżenie w sekcji 14) |
Automatycznie wygenerowana nazwa i konwencja farmakopealna nie zgadzają się tutaj, a obie nazwy występują w literaturze i dokumentacji dostawcy:
| Nazewnictwo pierścieni skondensowanych (farmakopealne, w stylu indeksu CAS) | (6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methylpyrazino[1′,2′:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione |
|---|---|
| nomenklatura von Baeyera (wygenerowane komputerowo) | (2R,8R)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-methyl-3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene-4,7-dione |
W praktyce oznacza to, że ten sam związek jest zasadnie opisywany jako (6R,12aR) w jednym dokumencie i (2R,8R) w innym. Żaden z tych zapisów nie jest błędny. Wyszukiwanie zakładające jedną konwencję po cichu pominie rekordy zapisane w drugiej, a analityk porównujący dwa świadectwa sporządzone w różnych konwencjach może dojść do wniosku, że materiały się różnią, choć w rzeczywistości tak nie jest. W całej karcie stosujemy numerację farmakopealną, ponieważ w tej konwencji zapisano oznaczenia zanieczyszczeń w sekcji 6.
| Canonical SMILES (brak stereochemii) | CN1CC(=O)N2C(C1=O)CC3=C(C2C4=CC5=C(C=C4)OCO5)NC6=CC=CC=C36 |
|---|---|
| SMILES izomeryczny | CN1CC(=O)N2[C@@H](C1=O)CC3=C([C@H]2C4=CC5=C(C=C4)OCO5)NC6=CC=CC=C36 |
| InChI | InChI=1S/C22H19N3O4/c1-24-10-19(26)25-16(22(24)27)9-14-13-4-2-3-5-15(13)23-20(14)21(25)12-6-7-17-18(8-12)29-11-28-17/h2-8,16,21,23H,9-11H2,1H3/t16-,21-/m1/s1 |
| InChIKey | WOXKDUGGOYFFRN-IIBYNOLFSA-N |
| XLogP3-AA | 2,3 |
| Topologiczna powierzchnia polarna | 74,9 Å2 |
| Donory/akceptory wiązań wodorowych | 1 / 4 |
| Wiązania rotacyjne | 1 |
| Atomy ciężkie / złożoność | 29 / 702 |
Zwróć uwagę na dwa ciągi SMILES. Pierwszy nie zawiera żadnej informacji stereochemicznej; drugi koduje oba centra. Jeśli rekord dostawcy, import do bazy danych lub laboratoryjny system informatyczny przechowuje pierwszy z nich, informacja o stereochemii po prostu znika i nic na dalszych etapach nie zasygnalizuje jej braku. Nie jest to hipotetyczny scenariusz błędu: płaski, pozbawiony stereochemii rekord o tej konektywności istnieje w rejestrze jako samodzielny wpis i każdy proces, który sprowadza strukturę do samej konektywności, trafi właśnie na niego.
Pojedyncze wiązanie rotacyjne warto omówić bliżej. Przy jednym wiązaniu rotacyjnym, 29 atomach ciężkich i wskaźniku złożoności 702 jest to sztywna cząsteczka o zwartym układzie pierścieni skondensowanych. Sztywność wyjaśnia, dlaczego jej formy krystaliczne są tak liczne i tak dobrze zbadane (sekcja 7), a także dlaczego jej widma w podczerwieni i widma Ramana są ostre i wysoce diagnostyczne — tę właściwość intensywnie wykorzystuje literatura dotycząca fałszowania leków omówiona w sekcji 10.
Tadalafil jest związkiem tetracyklicznym zbudowanym na rdzeniu β-karboliny skondensowanym z piperazyno-2,5-dionem, z podstawnikiem 1,3-benzodioksol-5-ylowym przy C-6. Rekord rejestru określa jego stereochemię bez żadnej dwuznaczności [1]:
| Liczba określonych atomowych centrów stereogenicznych | 2 |
|---|---|
| Liczba nieokreślonych atomowych centrów stereogenicznych | 0 |
| Liczba określonych wiązaniowych centrów stereogenicznych | 0 |
| Liczba nieokreślonych wiązaniowych centrów stereogenicznych | 0 |
| Warstwa stereochemiczna InChI | /t16-,21-/m1/s1 |
| Liczba atomów izotopowych | 0 |
| Ładunek formalny | 0 |
| Jednostki kowalencyjnie związane | 1 — wolna zasada, bez przeciwjonu |
Dwa określone centra, brak nieokreślonych. Substancja jest pojedynczym, w pełni określonym stereoizomerem w trans konfiguracji, a nie mieszaniną ani materiałem częściowo rozdzielonym. Dwa ostatnie wiersze obalają krążące twierdzenie, jakoby ta substancja była chlorowodorkiem: pojedyncza jednostka związana kowalencyjnie o zerowym ładunku formalnym jest z definicji wolną zasadą, a sekcje dotyczące składu w zatwierdzonych drukach informacyjnych produktów Cialis i Adcirca podają zawartość tabletki jako tadalafil, a nie jako sól [5][6].
Dwa centra oznaczają cztery stereoizomery i to właśnie wyróżnia tę cząsteczkę spośród związków w tym katalogu: każdy z czterech ma własny rekord w rejestrze, podobnie jak rekord płaski i rekord częściowo określony.
| Rekord | Konfiguracja | InChIKey |
|---|---|---|
| CID 110635 | (6R,12aR) — ten produkt | WOXKDUGGOYFFRN-IIBYNOLFSA-N |
| CID 9908373 | (6S,12aS) — ent-tadalafil, lustrzane odbicie | WOXKDUGGOYFFRN-KKSFZXQISA-N |
| CID 9821704 | (6R,12aS) — cis diastereoizomer | WOXKDUGGOYFFRN-HRAATJIYSA-N |
| CID 9865139 | (6S,12aR) — cis diastereoizomer, lustrzane odbicie powyższego wiersza | WOXKDUGGOYFFRN-IERDGZPVSA-N |
| CID 4687521 | brak zapisanej stereochemii | WOXKDUGGOYFFRN-UHFFFAOYSA-N |
| CID 57702110 | częściowo określony; zatytułowany w rejestrze jako tadalafil EP Impurity A [3] | WOXKDUGGOYFFRN-BJQOMGFOSA-N |
Spójrz na trzecią kolumnę. Każdy rekord ma te same pierwsze czternaście znaków: WOXKDUGGOYFFRN. InChIKey składa się z dwóch bloków, a pierwszy blok koduje wyłącznie konektywność — to, które atomy są związane z którymi. Informacja stereochemiczna mieści się w całości w drugim bloku. Sześć różnych substancji, w tym lustrzane odbicie produktu i zanieczyszczenie ujęte w farmakopei, jest nierozróżnialnych na podstawie samego pierwszego bloku.
Konkretny scenariusz błędu. Powszechną praktyką jest indeksowanie lub deduplikacja chemicznych baz danych po szkielecie InChIKey, właśnie dlatego, że szkielet jest odporny na tautomery, formy soli i konwencje rysowania. Zastosowana do tej cząsteczki praktyka ta scala substancję czynną, jej enancjomer, oba cis diastereoizomery, rekord bez stereochemii i nazwane zanieczyszczenie farmakopealne w jeden byt. Jeśli system ewidencji, archiwum świadectw lub biblioteka widm indeksuje po szkielecie, już odrzucił jedyne rozróżnienie, które ma tu znaczenie. Porównaj bromantan, który jest achiralny i nie ma stereoizomerów mogących powodować pomyłki, lub substancję apigenina, czyli płaski aromatyczny flawon — dla tych związków indeksowanie na poziomie szkieletu nie traci absolutnie nic.
Stereochemia nie jest ciekawostką ograniczoną do tej cząsteczki, a porównanie w obrębie całego katalogu jest pouczające. Modafinil posiada pojedyncze centrum stereogeniczne przy siarce i jest dostarczany jako racemat, co tłumaczy, dlaczego jego forma jednoenancjomeryczna ma odrębną międzynarodową nazwę; flmodafinil dziedziczy to samo centrum. Noopept ma jedno określone centrum. Alpha-GPC ma jedno i jest przedmiotem kolizji nazewniczej: rekord przeciwnego enancjomeru w rejestrze podaje nazwę zwyczajową produktu jako swój pierwszy synonim. Coluracetam i aniracetam nie mają ich wcale, mimo że starsze materiały marketingowe dotyczące pierwszego z nich przypisywały mu skręcalność optyczną, której cząsteczka ta nie może mieć.
Tadalafil jest najtrudniejszym przypadkiem w tej grupie z powodu arytmetycznego, a nie chemicznego: przy dwóch centrach stereogenicznych niewłaściwy materiał nie musi być jedynie odbiciem lustrzanym, lecz może być diastereoizomerem — naprawdę innym związkiem, o odmiennych właściwościach fizycznych, innym zachowaniu przy krystalizacji i innym czasie retencji, nawet gdy kolumna jest achiralna . Ten ostatni punkt działa w obie strony; sekcja 5 do niego wraca.
To jest kluczowy fakt analityczny dotyczący tadalafilu jako materiału odniesienia i zasługuje na podkreślenie w najbardziej bezpośredni możliwy sposób.
Dziewięć odrębnych rekordów rejestru o tej konektywności ma masę monoizotopową 389,13755610 Da — identyczną do ostatniego miejsca po przecinku. We wszystkich dziewięciu liczba atomów izotopowych wynosi zero. Wśród nich są substancja czynna, jej enancjomer, oba cis diastereoizomery i rekord płaski. Żaden pomiar masy, niezależnie od rozdzielczości, ich nie rozróżni. Nawet przyrząd zdolny odróżnić 389,13755610 od 389,13755611 podałby dla wszystkich dziewięciu tę samą liczbę, ponieważ jest to ta sama liczba.
Fragmentacja również nie pomaga. Opublikowane widma jonów produktowych protonowanej cząsteczki, [M+H]+ przy m/z 390,1459, są funkcją konektywności, a konektywność to właśnie wspólna cecha tych substancji. Zdeponowane przejścia to:
| Warunki | Główne jony produktowe (m/z) |
|---|---|
| Q-TOF, energia zderzenia 20 V | 302,1289 (pik podstawowy), 348,1343, 390,1450, 305,1149, 232,0510 |
| Q-TOF, energia zderzenia 40 V | 232,0543 (pik podstawowy), 258,0701, 231,0461, 244,0531, 234,0346 |
| Orbitrap, MS2 | 135,0433 (pik podstawowy), 268,1084, 262,0866, 250,0873, 240,1137 |
| Jonizacja ujemna | [M−H]− przy 388,1246, z pikiem bazowym przy 328,1026 |
Każdy stereoizomer wytwarza tę serię. Laboratorium raportujące tadalafil potwierdzony metodą LC-MS/MS, czas retencji i dwa przejścia w granicach tolerancji potwierdził konektywność i nic więcej. Jeśli wzorzec analityczny użyty do określenia czasu retencji i przejść był sam w sobie niewłaściwym izomerem, okno tolerancji zamyka się wokół błędnej odpowiedzi, a wynikowy raport jest wewnętrznie spójny, w pełni udokumentowany i błędny.
Pik podstawowy przy m/z 135,0433 w widmie Orbitrap warto wskazać, ponieważ występuje znacznie powszechniej niż sam związek macierzysty. Odpowiada on kationowi metylenodioksybenzylowemu pochodzącemu z pierścienia benzodioksolu — fragmentowi obecnemu we wszystkich związkach tej rodziny, które zachowują ten pierścień, w tym w kilku projektowanych analogach z sekcji 10. Lista przejść zbudowana wokół niego jest markerem klasy, a nie potwierdzeniem tożsamości.
Istnieje jeszcze jeden rekord o tej samej konektywności i jest to wyjątek, który tłumaczy regułę. Tadalafil-12,13,14,15-d4 [2] zawiera cztery atomy deuteru zamiast czterech atomów wodoru. Jego masa monoizotopowa wynosi 393,16266308 Da — większa o 4,02510698 Da, czyli czterokrotność różnicy mas deuteru i protu. Jego InChI kończy się warstwą izotopową, /i2D,3D,4D,5D, a liczba atomów izotopowych wynosi 4 zamiast 0.
To przesunięcie nie jest przypadkową cechą tego związku; jest jedynym powodem jego istnienia. Analog deuterowany syntetyzuje się po to, by służył jako wzorzec wewnętrzny: współeluuje z analitem, jonizuje się i fragmentuje w ten sam sposób, podlega temu samemu efektowi tłumienia matrycy, a mimo to można go policzyć osobno, ponieważ spektrometr mas widzi różnicę czterech daltonów. Jedynym członkiem tej rodziny, którego spektrometria mas potrafi wiarygodnie odróżnić, jest ten celowo zbudowany tak, by dał się odróżnić — a został tak skonstruowany poprzez przesunięcie masy, nie przez zmianę stereochemii, ponieważ zmiana stereochemii by nie zadziałała.
Wniosek wykracza poza tę cząsteczkę. Gdy technika nie jest w stanie rozdzielić dwóch rzeczy, praktycznym rozwiązaniem jest sprawienie, aby różniły się w wymiarze, który przyrządy tej techniki mogą dostrzec. To rzetelna, standardowa praktyka inżynierii analitycznej. Jest to zarazem trwałe przyznanie, że pierwotne rozróżnienie było niewidoczne.
Praktyczna uwaga dotycząca wzorców wewnętrznych. A d4 wzorzec wewnętrzny koryguje odzysk, objętość nastrzyku i supresję jonów. Wzorzec ten nie jest narzędziem kontroli tożsamości stereochemicznej, ponieważ podziela ślepotę stereochemiczną analitu: deuterowany wzorzec (6R,12aR) oznacza ilościowo niewłaściwy izomer dokładnie tak samo wiernie jak właściwy. Rygor ilościowy i rygor tożsamości to odrębne problemy i wymagają odrębnych kontroli.
Udokumentowano cztery rodziny technik zdolnych do odróżnienia tadalafilu od jego stereoizomerów. Dla każdej z nich istnieje opublikowana metoda i każda wymaga spełnienia tego samego warunku wstępnego: materiał odniesienia o potwierdzonej konfiguracji. Żadna z nich nie jest samokalibrująca się.
Enancjoseparację tadalafilu i jego syntetycznego związku pośredniego scharakteryzowano na chiralnych fazach stacjonarnych otrzymanych z chityny [12], a diastereoizomeryczne i enancjomeryczne zanieczyszczenia (1R,3R) tetrahydro-β-karbolinowego związku pośredniego oznaczono specjalnie opracowaną metodą jednoczesnego oznaczania [11]. Związek pośredni jest równie ważny jak produkt: błąd stereochemiczny wprowadzony na etapie tworzenia pierścienia w reakcji Picteta–Spenglera przenosi się bez zmian przez resztę syntezy, a jego kontrola na tym etapie jest przedmiotem ciągle prowadzonych prac nad katalizą asymetryczną [10].
Ważna subtelność wynika z sekcji 3. Dwa cis diastereoizomery można rozdzielić na zwykłych kolumnach achiralnych, ponieważ diastereoizomery różnią się właściwościami fizycznymi. Enancjomeru — nie. Zwalidowana achiralna metoda oznaczania zanieczyszczeń — a właśnie w tym celu opublikowano szybkie metody ultrawysokosprawne z detekcją diodową i spektrometrią mas [39] — kontroluje zatem połowę problemu, milcząc o drugiej połowie. To milczenie łatwo wziąć za czysty wynik.
Ponieważ tadalafil jest nienaładowany w całym dostępnym zakresie pH, jego rozdział metodą elektroforezy kapilarnej zależy wyłącznie od różnicy kompleksowania z selektorem chiralnym, a nie od jakiejkolwiek wewnętrznej różnicy ruchliwości. Oddziaływania nienaładowanych stereoizomerów z cyklodekstrynami scharakteryzowano łącznie elektroforezą i magnetycznym rezonansem jądrowym [13], a jednoizomerową karboksymetylo-β-cyklodekstrynę opracowano jako selektor dla tej klasy rozdziałów [14]. To jedne z najtańszych dróg do wartości czystości stereochemicznej, ale są one bardzo wrażliwe na skład partii selektora — i właśnie dlatego w ogóle zaczęto rozwijać selektory jednoizomerowe.
Oscylacyjny i elektronowy dichroizm kołowy reagują bezpośrednio na konfigurację absolutną, zamiast wnioskować o niej z zachowania retencyjnego. Badanie oryginalnych i podrobionych leków zawierających tadalafil zastosowało łącznie spektroskopię chiroptyczną i oscylacyjną i rozróżniło materiały, które inne techniki traktowały jako równoważne [15]; badanie towarzyszące porównało tabletki oryginalne, generyczne i podrobione za pomocą spektroskopii oscylacyjnej ze statystyką wielowymiarową [17]. Metody te najbardziej bezpośrednio ze wszystkich tu wymienionych odpowiadają na pytanie o konfigurację i zarazem najrzadziej są dostępne w rutynowym laboratorium.
Najbardziej elegancką odpowiedzią na problem z sekcji 4 jest zmiana pytania, które zadaje się spektrometrowi mas. Wykazano, że bezpośrednia jonizacja przez elektrorozpylanie z kompleksowaniem niklem(II) pozwala różnicować i ilościowo oznaczać enancjomery tadalafilu [16]: centrum metaliczne wraz z chiralnym związkiem pomocniczym tworzy kompleksy diastereomeryczne, a diastereomery — w przeciwieństwie do enancjomerów — rzeczywiście różnią się zachowaniem w spektrometrii mas. Przyrząd, który nie mógł dostrzec różnicy, zaczyna ją widzieć, gdy postawi mu się inne pytanie.
Czego potrzebuje każda z tych metod. Chromatografia chiralna wymaga wzorca, aby ustalić, który pik odpowiada któremu związkowi. Elektroforeza z cyklodekstrynami wymaga wzorca do ustalenia kolejności migracji. Spektroskopia chiroptyczna wymaga wzorca do ustalenia konwencji znaku dla danego rozpuszczalnika i stężenia. Spektrometria mas z kompleksowaniem niklem wymaga wzorca do identyfikacji kompleksu. Żadna z tych technik nie powie, który enancjomer masz w ręku, bez czegoś o znanej konfiguracji, z czym można go porównać. Do tego właśnie służy wzorzec analityczny i dlatego deklaracja konfiguracji na świadectwie nie jest ozdobnym szczegółem.
Wszystko powyżej zakłada, że materiał po wytworzeniu jest stabilny stereochemicznie. W przypadku tadalafilu w środowisku wodnym pod wpływem światła tak nie jest.
Badanie fototransformacji tadalafilu w środowisku wodnym wykazało 6-epimeryzację konkurującą z reakcjami wychwytywania przez rozpuszczalnik [18]. Mówiąc prościej: napromieniowanie odwraca konfigurację przy C-6, przekształcając (6R,12aR) substancję w cis diastereoizomer. Ten diastereoizomer nie jest egzotycznym produktem rozkładu. Jest CID 57702110, który rejestr określa jako tadalafil EP Impurity A, także skatalogowany jako Related Compound C [3] — związek objęty farmakopealnym oznaczeniem zanieczyszczenia, czyli taki, którego zawartość monografia farmakopealna ma właśnie ograniczać.
Konsekwencje dla materiału odniesienia. Fiolka tadalafilu wystawiona na światło w obecności wody może podczas przechowywania wytworzyć swoje własne główne zanieczyszczenie stereochemiczne. Świadectwo analizy podaje stan materiału w chwili badania. Nie podaje i nie może podawać jego stanu po sześciu miesiącach na stole laboratoryjnym przy oknie, w warunkach resztkowej wilgoci. Czystości stereochemicznej nie można więc zweryfikować raz, przy przyjęciu dostawy, i odtąd ją zakładać; w przypadku tej substancji jest to właściwość, która ma swoją ścieżkę rozkładu, a produkt rozkładu jest właśnie tym, czego rutynowy test tożsamości nie wykryje (sekcja 4).
W ten sposób zamyka się pętla, którą warto świadomie prześledzić, ponieważ każdy krok z osobna jest niczym niezwykłym, a ich połączenie już nie:
Praktyczna odpowiedź nie jest wyszukana: szkło oranżowe, przechowywanie w suchym miejscu, ochrona roztworów przed światłem oraz okresowe, a nie zaniechane, stosowanie jednej z metod z sekcji 5 rozróżniających stereochemię. Rozpisujemy to tak szczegółowo dlatego, że żaden z tych środków ostrożności nie wydaje się konieczny, jeśli jedynymi danymi charakteryzującymi materiał w dokumentacji jest widmo mas — a widmo mas będzie wyglądać poprawnie dokładnie tak długo, jak długo materiał będzie ulegać rozkładowi.
Tadalafil jest podręcznikowym przykładem trudno rozpuszczalnego krystalicznego ciała stałego, a literatura z zakresu technologii postaci leku poświęcona jego stanowi stałemu jest wyjątkowo obszerna jak na pojedynczy związek. Literatura ta istnieje, ponieważ zachowanie związku w teście uwalniania zależy w mniejszym stopniu od samej cząsteczki, a w większym od tego, w jakiej postaci stałej akurat się ona znajduje.
| Forma | Co zostało scharakteryzowane | Źródło |
|---|---|---|
| Postać amorficzna | Otrzymana i scharakteryzowana wraz z czterema polimorfami krystalicznymi; stabilność porównano dla wszystkich pięciu | [19] |
| Cztery krystaliczne polimorfy | Scharakteryzowane i uszeregowane pod względem stabilności w tym samym badaniu | [19] |
| Trzy pokroje kryształów | Celowo zaprojektowane i osobno scharakteryzowane; różnią się właściwościami farmaceutycznymi, mimo że stanowią tę samą formę krystaliczną | [20] |
| Monosolwat acetonu | Rozwiązana struktura krystaliczna; zbadano przebieg desolwatacji | [21] |
| Monosolwat metyloetyloketonu | Rozwiązana struktura krystaliczna; zbadano przebieg desolwatacji | [21] |
| Stałe dyspersje polimerowe | Wykazano, że pozorna rozpuszczalność i szybkość rozpuszczania zależą od wyboru polimeru | [22] |
| Układ cząsteczek w dyspersjach | Badane za pomocą chromatografii gazowej w układzie inwersyjnym i mapowania Ramana | [23] |
| Układ koamorficzny z finasterydem | Dwulekowy układ amorficzny o zmienionych właściwościach farmaceutycznych | [24] |
Dwie pozycje w tej tabeli zasługują na szczególną uwagę. Solwaty [21] stanowią ostrzeżenie praktyczne: aceton i metyloetyloketon należą do najzwyklejszych rozpuszczalników do rekrystalizacji w laboratorium syntetycznym i oba tworzą z tą cząsteczką stechiometryczne monosolwaty o rozwiązanych strukturach. Partia rekrystalizowana z któregokolwiek z nich może być solwatem, a nie formą bezwodną, a różnica nie będzie widoczna w widmie mas, w analizie elementarnej zaokrąglonej do zwykłych tolerancji ani w wartości czystości chromatograficznej. Widać ją w analizie termicznej, w dyfraktogramie proszkowym i na wadze.
trzy pokroje kryształów [20] pokazują jeszcze subtelniejszą kwestię. Pokrój kryształów to nie polimorfizm — wewnętrzna struktura krystaliczna jest taka sama, różni się jedynie zewnętrzny kształt kryształów. Trzy materiały identyczne pod względem dyfrakcji, spektroskopii i spektrometrii mas zachowywały się jednak różnie w badaniach farmaceutycznych. W przypadku materiału odniesienia jest to głównie kwestia postępowania z materiałem, ponieważ pokrój wpływa na sypkość, elektryzowanie się i odważanie małych próbek; przypomina jednak, że świadectwo stwierdzające biały krystaliczny proszek mówi mniej, niż się wydaje.
Podstawą tego wszystkiego jest rozpuszczalność. Tadalafil jest klasycznym związkiem klasy II Biofarmaceutycznego Systemu Klasyfikacji — dobrze przenikającym przez błony, ale trudno rozpuszczalnym — i właśnie dlatego istnieje cały program badań nad stałymi dyspersjami [22][23][24]. Przy wartości zmierzonej podanej w sekcji 8 o wyniku testu uwalniania decyduje forma stała, a nie cząsteczka.
Rekord w rejestrze zawiera wypełnioną sekcję właściwości eksperymentalnych, ale także sprzeczności, które uważny czytelnik powinien zobaczyć sam, a nie otrzymać już rozstrzygnięte. Przy każdej z poniższych wartości podano jej źródło, a gdy źródła są sprzeczne, sprzeczność jest raportowana, a nie uśredniana.
| Właściwość | Wartość | Źródło |
|---|---|---|
| Opis fizyczny | Stały | HMDB |
| Temperatura topnienia | 301–302 °C | DrugBank i HMDB, zgodnie |
| Rozpuszczalność w wodzie | Praktycznie nierozpuszczalny | DrugBank, dane jakościowe |
| Rozpuszczalność w wodzie | 3,2 µg·mL−1, średnia przy pH 7,4 | Sanford-Burnham; jedyna wartość oznaczona jako pomiar |
| Rozpuszczalność w wodzie | 220 mg·L−1 w temperaturze 25 °C | HSDB, oznaczone jako oszacowane |
| Rozpuszczalność w wodzie | 250 mg·L−1 | HMDB |
| logP | 2,89 | DrugBank, dane doświadczalne |
| log Kow | 1,42 | HSDB, oznaczone jako oszacowane |
| logP | 1,7 | HMDB |
| XLogP3-AA | 2,3 | obliczona |
| pKa | 0,85 | HSDB, oznaczone jako oszacowane |
| Prężność pary | 2,2 × 10−14 mm Hg w 25 °C | HSDB, oznaczone jako oszacowane |
| Stała Henry'ego | 5,0 × 10−18 atm·m3·mol−1 | HSDB, oznaczone jako oszacowane |
| Przekrój czynny zderzeń | 188,12 / 188,7 / 189,4 Å2 dla [M+H]+ | CCSbase, metoda fali bieżącej |
| Przekrój czynny zderzeń | 198,72 Å2 [M+Na]+; 199,71 Å2 [M+K]+ | CCSbase, metoda fali bieżącej |
Przeczytaj razem cztery wiersze dotyczące rozpuszczalności. Jedyna wartość oznaczona jako pomiar to 3,2 µg·mL−1, co odpowiada 3,2 mg·L−1. Wartości szacunkowe w tym samym rekordzie wynoszą 220 i 250 mg·L−1 — około siedemdziesięciu ośmiu razy więcej. To nie jest subtelna rozbieżność ani kwestia zaokrągleń; to różnica między związkiem, którego rozpuszczanie stanowi poważny problem technologiczny, a związkiem, którego rozpuszczanie nie sprawia żadnych trudności. Jakościowy wpis w DrugBanku, praktycznie nierozpuszczalny, przemawia za pomiarem.
Osoba przygotowująca roztwór podstawowy powinna opierać się na wartości zmierzonej i liczyć się z koniecznością użycia organicznego współrozpuszczalnika. Osoba cytująca rozpuszczalność w dokumencie powinna podać, którą z czterech wartości ma na myśli i skąd ona pochodzi.
Rekord w rejestrze zawiera brak skręcalności właściwej, [α]D. Nie zawiera również gęstości, temperatury wrzenia, temperatury zapłonu ani współczynnika załamania światła — ale brak skręcalności należy do innej kategorii niż pozostałe braki. Pomiar skręcalności optycznej jest najstarszym, najtańszym i najpowszechniej dostępnym pomiarem chiroptycznym; polarymetr jest standardowym wyposażeniem, w przeciwieństwie do przyrządów z sekcji 5. Dla związku, którego cały problem tożsamości ma charakter stereochemiczny, jedyny pomiar, który rutynowe laboratorium mogłoby faktycznie wykonać w celu rozwiązania tego problemu, nie ma zdeponowanej wartości referencyjnej w publicznym rejestrze. Laboratorium mierzące skręcalność tego materiału otrzymuje więc liczbę, której nie ma z czym porównać, chyba że dysponuje wzorcem o potwierdzonej konfiguracji — co prowadzi z powrotem do uwagi zamykającej sekcję 5.
Zdeponowane dane spektroskopowe to obszar, w którym publiczny zapis dotyczący tadalafilu jest najuboższy, a rozkład luk nie jest przypadkowy.
| Technika | Obecne | Pochodzenie |
|---|---|---|
| 13C NMR | Tak | Instytut Chemii Organicznej, Uniwersytet Wiedeński |
| 1H NMR | Nie | — |
| 2D NMR (COSY, HSQC, HMBC) | Nie | — |
| UV-Vis | Nie | — |
| FTIR (KBr) | Tak | Forensic Spectral Research; próbka Cayman 14024, partia 0455537-1 |
| ATR-IR | Tak | ta sama próbka, Cayman 14024, partia 0455537-1 |
| FT-Raman | Tak | ta sama próbka, Cayman 14024, partia 0455537-1 |
| GC-MS | Tak | Komitet ds. Spektrometrii Masowej, Sekcja Toksykologii, AAFS |
| MS-MS | Tak, sześć widm | HMDB; cztery w trybie dodatnim, dwa w ujemnym |
| LC-MS | Tak | MoNA; Q-TOF, [M+H]+ 390,1459 przy 20 i 40 V |
| Wysokorozdzielcza MS2 | Tak | MoNA; Orbitrap |
Wynikają z tego trzy spostrzeżenia, a każde z nich jest niepokojące w inny sposób.
Po pierwsze, nie ma widma protonowego. Tylko węglowe. Ma to znaczenie, ponieważ literatura o fałszowaniu leków omówiona w sekcji 10 wykrywa i oznacza ilościowo tadalafil w produktach zatrzymanych i dostępnych w sprzedaży przede wszystkim metodą 1H NMR — w ten sposób przeprowadzono przegląd 150 preparatów ziołowych [25], a przenośne spektrometry stołowe oceniono pod kątem tego samego zastosowania w warunkach terenowych [34]. Dla techniki z wyboru, służącej do identyfikacji tego związku w materiale nieznanego pochodzenia, nie zdeponowano w publicznym rejestrze żadnego widma referencyjnego.
Po drugie, nie ma widma UV-Vis, podczas gdy znaczna część opublikowanych prac ilościowych dotyczących tadalafilu wykorzystuje wysokosprawną chromatografię cieczową z detekcją diodową lub detekcją w nadfiolecie [39][40]. Cząsteczka ma silny chromofor — indol wbudowany w rozbudowany układ sprzężony — jest to więc luka w zdeponowanych danych, a nie w fizyce. Mimo to jest to luka i oznacza, że długość fali maksimum absorpcji oraz współczynnik absorpcji użyte do kalibracji muszą pochodzić z publikacji metodycznej, a nie z rekordu referencyjnego.
Po trzecie, i najmniej oczywiste: trzy widma oscylacyjne nie są trzema niezależnymi potwierdzeniami. Widma FTIR, ATR-IR i Ramana zarejestrowano na jednej próbki, od jednego dostawcy, z jednej partii — Cayman 14024, partia 0455537-1. Trzy techniki zastosowane do jednego materiału mówią trzy rzeczy o tym materiale. Nie mówią, że druga partia wyglądałaby tak samo. Biorąc pod uwagę sekcję 7, w której ten sam związek udokumentowano w postaci amorficznej, jako cztery polimorfy, trzy pokroje kryształów i dwa solwaty, oraz to, że widma oscylacyjne są właśnie tymi technikami, które najsilniej reagują na formę stałą, pochodzenie z jednej partii jest rzeczywistym, a nie pedantycznym ograniczeniem. Materiał w innej formie stałej mógłby w pełni zasadnie dawać inne widmo w podczerwieni, pozostając tą samą substancją — a porównanie z tymi zdeponowanymi widmami oznaczyłoby go jako niezgodny.
Zdeponowano również identyfikatory skrótu SPLASH dla dwóch widm Q-TOF, które pozwalają dopasować widmo dokładnie, a nie na oko: splash10-0udi-0019000000-989b326813e322333fa5 przy 20 V i splash10-001i-0191000000-d354efe7f924359a7da6 przy 40 V. Jak ustalono w sekcji 4, dopasowanie któregokolwiek z nich potwierdza konektywność, a nie konfigurację.
Tadalafil jest jedną z najczęściej fałszowanych substancji na świecie i jednym z dwóch najczęstszych niedeklarowanych dodatków do preparatów sprzedawanych jako środki poprawiające sprawność seksualną — drugim jest sildenafil, którego karta omawia ten sam problem z drugiej strony. Opublikowany dorobek na ten temat jest obszerny, metodologicznie poważny i bezpośrednio wyjaśnia, po co laboratorium w ogóle miałoby mieć wzorzec analityczny.
W jednym badaniu przeanalizowano 150 preparatów ziołowych reklamowanych jako poprawiające sprawność seksualną za pomocą ilościowego 1H NMR, a jego autorzy opisali wykrycie, identyfikację i ilościowe oznaczenie stwierdzonych substancji dodanych [25]. Artykuły przeglądowe systematycznie skatalogowały następnie tę klasę [26][27], a szeroko zakrojony przegląd przedstawił ten proceder jako problem zdrowia publicznego o zasięgu światowym, a nie lokalnym [28]. Podrobione tabletki tadalafilu rozprowadzane przez internet scharakteryzowano jako odrębną kategorię produktów [35].
Problem fałszowania nie polega wyłącznie na dodawaniu tadalafilu tam, gdzie nie jest on deklarowany. Chodzi o to, że zmodyfikowane analogi są syntetyzowane specjalnie, aby uniknąć metod przesiewowych opartych na związku macierzystym. W literaturze opisano kolejne przypadki ich wyizolowania i ustalenia struktury:
| Analog | Wyizolowany i scharakteryzowany w: |
|---|---|
| Cyklopentynafil i N-oktylnortadalafil | [29] |
| N-cykloheksyl nortadalafil | [30] |
| Dalsze nowe analogi, zgłoszone w 2026 roku | [31] |
Każdy z nich zachowuje szkielet tadalafilu z modyfikacją — zwykle przy amidowym atomie azotu — która przesuwa masę cząsteczkową poza 389, pozostawiając nienaruszony rdzeń farmakologiczny. Metoda przesiewowa szukająca dokładnej masy tadalafilu ich nie wykryje. Metoda szukająca fragmentu benzodioksolu przy m/z 135,0433 (sekcja 4) wykryje je wszystkie, ale nie odróżni ich od siebie ani od związku macierzystego.
Jeden z artykułów w tej grupie idzie dalej niż pozostałe i jest powodem, dla którego całe sekcje od 3 do 6 nie są jedynie akademickim ćwiczeniem. Badacze zbadali konfigurację tadalafilu oraz jego analogów występujących w suplementach diety [32] — to znaczy pytali nie tylko o to, który związek był obecny, ale który stereoizomer. Na to pytanie można odpowiedzieć wyłącznie przy użyciu materiałów odniesienia o scharakteryzowanej stereochemii, a prawie żadne rutynowe badanie przesiewowe go nie zadaje.
| Podejście | Osiągane rezultaty | Źródło |
|---|---|---|
| Ilościowy 1H NMR | Wykrywanie, identyfikacja i ilościowe oznaczanie bez wzorca kalibracyjnego swoistego dla każdego analitu | [25] |
| Stołowy NMR | Przenosi to samo podejście do warunków polowych i granicznych przy niskich kosztach | [34] |
| LC z trybrydowym spektrometrem Orbitrap | Wysokorozdzielcze przesiewanie w obrębie klasy inhibitorów i ich analogów | [33] |
| Spektroskopia oscylacyjna z chemometrią | Rozróżnia tabletki oryginalne, generyczne i podrobione | [17] |
| Spektroskopia chiroptyczna w połączeniu z oscylacyjną | Uwzględnia w rozróżnianiu również konfigurację | [15] |
| Chromatograficzne profilowanie zanieczyszczeń | Identyfikuje źródło na podstawie profilu śladowych zanieczyszczeń, a nie substancji czynnej | [37][38] |
| Grupowanie próbek substancji czynnej według producenta | Przypisuje nieznaną partię do miejsca wytworzenia | [36] |
Dwa ostatnie wiersze są najciekawsze z punktu widzenia materiałów odniesienia, ponieważ odwracają zwykłą logikę. Profilowanie zanieczyszczeń nie pyta czy to jest tadalafil; pyta czyj to jest tadalafil, odczytując profil śladowy jako sygnaturę konkretnej syntezy i konkretnego zakładu. Najpierw wykazano wykonalność metody [38], następnie rozwinięto ją w porównanie trybów detekcji dla szczególnego przypadku podrobionych tabletek [37], a potem rozszerzono na grupowanie próbek substancji czynnej według producenta [36]. Metody te zależą od powtarzalności chromatograficznej na poziomie śladowym, a ta z kolei zależy od stabilnego, dobrze scharakteryzowanego wzorca, który wyznacza punkt odniesienia na osi retencji.
Rejestr podaje zagregowaną klasyfikację GHS tadalafilu i zanim się na niej oprze, trzeba zrozumieć, czym ta agregacja właściwie jest.
| Kod | Zwrot wskazujący rodzaj zagrożenia | Klasa | Udział zgłaszających |
|---|---|---|---|
| H315 | Działa drażniąco na skórę | Skin Irrit. 2 | 92,3% |
| H319 | Działa drażniąco na oczy | Eye Irrit. 2 | 92,3% |
| H335 | Może powodować podrażnienie dróg oddechowych | STOT SE 3 | 89,4% |
| H302 | Działa szkodliwie po połknięciu | Acute Tox. 4, droga pokarmowa | 54,8% |
| H312 | Działa szkodliwie w kontakcie ze skórą | Acute Tox. 4, po naniesieniu na skórę | 53,8% |
| H332 | Działa szkodliwie w następstwie wdychania | Acute Tox. 4, droga oddechowa | 53,8% |
Hasło ostrzegawcze: Uwaga. Piktogram: GHS07, wykrzyknik, zgodny z klasami podrażnień i hasłem ostrzegawczym.
Jak wąska jest podstawa. Rekord podaje, że ta agregacja pochodzi z 104 raporty przedsiębiorstw z 12 notyfikacji do europejskiego wykazu klasyfikacji i oznakowania. Dwanaście notyfikacji to wątła podstawa. Rozrzut w kolumnie procentowej jest tego widoczną konsekwencją: trzy punkty końcowe dotyczące podrażnienia mają niemal jednomyślne poparcie, podczas gdy trzy punkty końcowe dotyczące toksyczności ostrej wypadają niemal jak rzut monetą. Nie jest to miara toksyczności substancji — to miara tego, jak bardzo notyfikujące przedsiębiorstwa nie zgadzały się ze sobą. Odsetki tego rodzaju są zliczeniem opinii, a nie przedziałami ufności dla wyniku toksykologicznego.
Nie ma zharmonizowanej klasyfikacji. Wpis w europejskim rejestrze nie ma numeru indeksowego z załącznika VI rozporządzenia CLP [4]. Wszystko powyżej to samoklasyfikacja dostawców. Żaden z tych elementów nie jest w Unii Europejskiej prawnie wiążący jako klasyfikacja zharmonizowana, a inny dostawca może zgodnie z prawem sklasyfikować tę samą substancję inaczej.
Każde stwierdzenie w tej sekcji jest pomiarem względem wskazanego dokumentu, a każde stwierdzenie negatywne sformułowano z kontrolą pozytywną na tym samym dokumencie, tak aby odróżnić zero od wadliwego wyszukiwania.
Tadalafil nie jest zabroniony na Liście substancji i metod zabronionych Światowego Kodeksu Antydopingowego na 2026 rok [8]. Przeszukanie Listy substancji i metod zabronionych pod kątem haseł tadalafil, sildenafil, phosphodiesterase, PDE5 i PDE-5 zwraca zero wystąpień w każdym przypadku. Te zera są istotne, ponieważ to samo wyszukiwanie tego samego dokumentu zwraca bromantan dwukrotnie i modafinil cztery razy — przyrząd reaguje, gdy powinien. Inhibitory fosfodiesterazy typu 5 są mimo to przedmiotem toczącej się dyskusji w medycynie sportowej [43]; bycie przedmiotem dyskusji i bycie zabronionym to dwa różne stany, a o drugim rozstrzyga Lista.
Tadalafil nie występuje w polskich wykazach środków odurzających i substancji psychotropowych. Przeszukanie skonsolidowanych wykazów daje zero wystąpień zarówno dla tadalafil i sildenafil, wobec kontroli pozytywnych w tym samym dokumencie, które dają 27 wystąpień dla rdzenia amfetaminy i dwa dla rdzenia kokainy. W rekordzie rejestru substancja nie ma też przypisanego żadnego wykazu amerykańskich substancji kontrolowanych.
To ta sekcja, w której powszechnie powtarzane podsumowanie okazuje się błędne, a korekta zmierza w nieoczekiwanym kierunku.
| Rekordy substancji | 87 |
|---|---|
| Odrębne nazwy handlowe | 39 |
| Ważność pozwolenia | 54 zapisanych jako bezterminowe; 18 ważnych z datą wygaśnięcia w przyszłości; 15 już wygasło na dzień 22 sierpnia 2026 |
| Postacie farmaceutyczne | 86 tabletek powlekanych; 1 zawiesina doustna |
| Moc | 20 mg (27), 10 mg (26), 5 mg (22), 2,5 mg (9), 2 mg·mL−1 (1), dwa połączenia w stałych dawkach |
| Kategoria dostępności, liczona według opakowań | na receptę 262; na receptę z ograniczeniami 9; bez recepty 22 |
| Produkty z co najmniej jednym opakowaniem bez recepty | 12 z 87, wszystkie po 10 mg, w opakowaniach zawierających jedną, dwie lub cztery tabletki |
| Produkty wydawane na receptę z ograniczeniami | 5, wszystkie wskazane w tętniczym nadciśnieniu płucnym |
Dwie rzeczy w tej tabeli są sprzeczne z opisem, który wcześniej zamieszczono na tej stronie, i obie mają znaczenie.
W Polsce tadalafil nie jest w każdej postaci dostępny wyłącznie na receptę. Dwanaście produktów, wszystkie o mocy 10 mg i w małych opakowaniach, sklasyfikowano jako dostępne bez recepty. Zliczenia dokonano na poziomie opakowań we wszystkich 87 rekordach, a nie wywnioskowano ze statusu substancji; użyte pole przed oparciem się na nim sprawdzono na znanych punktach odniesienia: to samo pole zwraca status recepty z ograniczeniami wyłącznie dla siarczanu morfiny, status bez recepty dla ibuprofenu i obraz mieszany dla sildenafilu. Pole, które rozróżnia te trzy przypadki, to pole, którego wartości zerowe i niezerowe coś znaczą.
Osiemdziesiąt siedem to liczba rekordów, a nie aktualnych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu. Piętnaście z tych 87 ma datę wygaśnięcia, która już minęła, w jednym przypadku zaledwie cztery tygodnie temu. Kto cytuje tę liczbę jako miarę tego, ile leków zawierających tadalafil jest obecnie dopuszczonych do obrotu w Polsce, zawyża ją mniej więcej o jedną szóstą. Ta karta podaje 87 jako to, czym ta liczba jest: liczbę pozycji wpisu w rejestrze.
Dwa produkty dopuszczone centralnie definiują zakres terapeutyczny, a kontrast między nimi jest najbardziej pouczającym faktem regulacyjnym dotyczącym tej cząsteczki:
| Produkt | Zatwierdzone wskazanie | Zatwierdzony schemat dawkowania |
|---|---|---|
| Cialis 2,5 / 5 / 10 / 20 mg tabletki powlekane | Zaburzenia erekcji u dorosłych mężczyzn; do skuteczności działania substancji niezbędna jest stymulacja seksualna. Moc 5 mg ma ponadto wskazanie w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn. Nie jest wskazany do stosowania u kobiet. | 10 mg w razie potrzeby lub 2,5–5 mg raz na dobę w przypadku stosowania ciągłego |
| Adcirca tabletki 20 mg i 2 mg·mL−1 zawiesina doustna | Tętnicze nadciśnienie płucne w klasie czynnościowej II i III wg WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej; skuteczność wykazano w postaci idiopatycznej oraz w postaci związanej z kolagenozami. Wskazanie obejmuje pacjentów pediatrycznych w wieku od dwóch lat. Rozpoczynanie i monitorowanie leczenia jest zastrzeżone dla lekarzy mających doświadczenie w leczeniu tej choroby. | 40 mg raz na dobę u dorosłych, podawane jako dwie tabletki po 20 mg |
Ta sama cząsteczka obejmuje szesnastokrotny zakres. Ciągły schemat dawkowania we wskazaniu urologicznym zaczyna się od 2,5 mg raz na dobę. We wskazaniu kardiologiczno-pulmonologicznym jest to 40 mg raz na dobę. Jedna moc tabletki — 20 mg — występuje w obu, pełniąc zupełnie inną funkcję: w jednym wskazaniu jest najwyższą mocą stosowaną w razie potrzeby, w drugim połową stałego schematu. Z tego też powodu powszechnie powtarzane twierdzenie, że działanie farmakologiczne utrzymuje się do czterech godzin jest nie tylko nieprecyzyjne, lecz wręcz odwraca sens. Cztery godziny nie są w drukach informacyjnych czasem trwania działania; to próg, po którego przekroczeniu przedłużona erekcja staje się stanem nagłym, a druki nakazują pacjentowi natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną. Liczbę wyznaczającą granicę bezpieczeństwa przedrukowywano jako parametr skuteczności.
Podstawa dowodowa wskazania kardiologiczno-pulmonologicznego jest znacząca i warto ją przywołać, zarówno dlatego, że wyjaśnia, skąd schemat 40 mg, jak i dlatego, że jest to najmniej znana część historii tej cząsteczki: randomizowane badanie wykazało skuteczność w tętniczym nadciśnieniu płucnym [41], a kolejne randomizowane badanie jednotabletkowego połączenia macytentanu i tadalafilu w stałej dawce rozszerzyło to podejście [42]. To połączenie jest powodem, dla którego w sekcji 2 pojawia się drugi kod ATC.
Poniższe wytyczne wynikają z klasyfikacji w sekcji 11 oraz ustalenia stabilności w sekcji 6. Dotyczą one postępowania z odczynnikiem laboratoryjnym przez przeszkolony personel i niczego więcej.
| Ochrona osobista | Rękawice nitrylowe, okulary ochronne, fartuch laboratoryjny. Ważyć w dygestorium lub pod wyciągiem miejscowym: klasyfikacja obejmuje podrażnienie dróg oddechowych, a jest to drobna krystaliczna substancja stała, która łatwo unosi się w powietrzu. |
|---|---|
| Światło | Chronić przed światłem, w stanie stałym i szczególnie w roztworze. To nie jest ogólnikowa ostrożność: fotoepimeryzacja przy C-6 jest udokumentowana w środowisku wodnym [18] i wytwarza zanieczyszczenie farmakopealne (sekcja 6). Szkło oranżowe lub przezroczyste szkło owinięte folią. |
| Wilgotność | Przechowywać w suchym miejscu. Istotna droga epimeryzacji przebiega w środowisku wodnym; suche ciało stałe to układ o znacznie mniejszej ruchliwości. |
| Temperatura | W temperaturze pokojowej, w zamkniętym pojemniku. Nie zalecamy przechowywania w lodówce: nic w rekordzie rejestru tego nie uzasadnia, a ciało stałe topiące się w temperaturze 301–302 °C nie ma termicznego powodu, by tego wymagać. Przechowywanie w temperaturze 2–8 °C bywa dla tej substancji zalecane bez podania źródła. Chłodzenie pojemnika, który następnie otwiera się w ciepłym pomieszczeniu, sprzyja kondensacji wilgoci, co w świetle poprzedniego wiersza jest realną wadą. |
| Przygotowanie roztworu | Należy się liczyć z koniecznością użycia organicznego współrozpuszczalnika. Przy 3,2 µg·mL−1 w buforze wodnym (sekcja 8) nie da się uzyskać wodnego roztworu podstawowego o jakimkolwiek użytecznym stężeniu. Przygotowane roztwory chronić przed światłem i nie przechowywać ich dłużej, niż wykazano w walidacji metody. |
| Rekrystalizacja | Unikać acetonu i metyloetyloketonu, chyba że zamierza się otrzymać solwat: oba tworzą stechiometryczne monosolwaty o rozwiązanych strukturach krystalicznych [21]. |
| Odpady | Odpady chemiczne organiczne wolne od halogenów, zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie uwalniać do kanalizacji. |
| Dokumentacja | Rejestrować numer partii, datę otwarcia i miejsce przechowywania. W świetle sekcji 6 data otwarcia niesie w przypadku tej substancji więcej informacji niż dla większości innych. |
Ta sekcja istnieje, ponieważ różnica między deklaracją dostawcy a wartością certyfikowaną to właśnie to, za co płaci się, kupując materiał odniesienia. Wolimy jasno wyznaczyć tę granicę, niż pozwolić, by strona sugerowała więcej, niż jest w stanie uzasadnić.
| Twierdzenie | Status |
|---|---|
| Tożsamość chemiczna: numery CAS, wzór, masa, InChI, InChIKey, stereodeskryptory | Zacytowane ze wskazanych publicznych rejestrów [1][4]; każdy identyfikator można powiązać z jego źródłem |
| Stwierdzenia regulacyjne w sekcji 12 | Zmierzone względem wskazanych dokumentów [5][6][7][8]; każdemu wynikowi negatywnemu towarzyszy kontrola pozytywna |
| Literatura podsumowana w sekcjach 5–10 | Każde twierdzenie jest opatrzone cytowaniem z identyfikatorem prowadzącym do źródła |
| Wartość czystości dla konkretnej dostarczonej partii | Bez certyfikacji na tej stronie. Każda deklaracja czystości odnosi się do partii, na której ją zmierzono, i należy do dokumentacji partii, a nie do opisu katalogowego |
| Czystość stereochemiczna, nadmiar enancjomeryczny lub diastereomeryczny | Bez certyfikacji. Ustalenie tego wymaga metody z sekcji 5. Nie podajemy danych, których nie zmierzyliśmy, a sekcje od 3 do 6 istnieją właśnie po to, aby kupujący wiedział, o co pytać. |
| Forma stała: polimorf, pokrój kryształów, solwat lub stan amorficzny | Bez certyfikacji. Biorąc pod uwagę osiem udokumentowanych form w sekcji 7, jest to rzeczywiste pominięcie, a nie formalność |
| Zawartość wody | Bez certyfikacji. |
| Status farmakopealny | Ten materiał nie jest dostarczany jako farmakopealny wzorzec analityczny. Chemiczna substancja referencyjna Farmakopei Europejskiej dla tadalafilu istnieje pod numerem katalogowym Y0001417 i można ją nabyć u wydającej ją instytucji; niniejszy materiał nie jest tym produktem i oba nie są zamienne w badaniach farmakopealnych |
| Limity monografii i wymagania dotyczące zanieczyszczeń | Nie odtworzono. Monografie istnieją zarówno w Farmakopei Europejskiej, jak i w Farmakopei Amerykańskiej, ale ich teksty są dostępne odpłatnie i ich nie czytaliśmy. Nie będziemy parafrazować limitów, których nie widzieliśmy |
Ten materiał jest dostarczany jako odczynnik laboratoryjny i analityczny materiał odniesienia, do laboratoryjnego użytku in vitro przez wykwalifikowany personel w odpowiednio wyposażonej placówce. Nie jest to produkt leczniczy, suplement diety, żywność, pasza ani składnik kosmetyczny i nie jest dostarczany w celu podawania ludziom ani zwierzętom w jakiejkolwiek postaci ani jakąkolwiek drogą.
Składając zamówienie, kupujący potwierdza, że jest profesjonalnym użytkownikiem nabywającym materiał do celów laboratoryjnych; że będzie postępować z nim zgodnie z sekcją 13 oraz własną instytucjonalną oceną ryzyka; że nie poda go ludziom ani zwierzętom ani nie dostarczy go osobie, która zamierza to zrobić; oraz że odpowiada za przestrzeganie wszystkich przepisów obowiązujących w miejscu przeznaczenia, co w przypadku substancji będącej w jurysdykcji docelowej substancją czynną produktów leczniczych może obejmować wymagania niemające zastosowania do zwykłych odczynników.
Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej, oferty produktu leczniczego ani wskazówek dotyczących stosowania jakiegokolwiek leku. Stwierdzenia dotyczące dopuszczonych do obrotu produktów leczniczych w sekcji 12 opisują te produkty i ich pozwolenia; nie opisują ani tego artykułu, ani jakiegokolwiek jego zastosowania.
WOXKDUGGOYFFRN, jest wspólny dla substancji czynnej, jej enancjomeru, obu cis diastereoizomerów, rekordu bez stereochemii i wyznaczonego zanieczyszczenia farmakopealnego. Każdy system indeksujący lub deduplikujący wyłącznie po szkielecie traktuje sześć różnych substancji jako jedną.