L-α-Glycerylphosphorylcholin, sn-Glycero-3-phosphocholin, geliefert als trockener Feststoff für chromatographische, 31P-NMR- und Isomerenreinheits-Arbeiten. Nur Laborreagenz und analytisches Referenzmaterial — nicht zum Verzehr durch Mensch oder Tier, kein Arzneimittel und nicht lebensmitteltauglich, obwohl dieses Molekül anderswo beides ist.
-MRVPVSSYSA-. Zwei weitere Einträge teilen das Präfix, einer davon das (2S) Isomer unter dem eigenen Handelsnamen dieser VerbindungBestellungen im Kilogrammmaßstab werden mit einem chargenbezogenen Analysenzertifikat geliefert. Vollständige Registerdaten, die Drei-Reinheits-Spezifikation, veröffentlichte analytische Methodik, die regulatorische Position über drei Regime hinweg und 19 zitierte Quellen sind unten aufgeführt.
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Produktklassifizierung — vor der Bestellung lesen. Dieser Eintrag ist ein chemisches Reagenz und analytisches Referenzmaterial. Es ist kein ein Arzneimittel, ein Nahrungsergänzungsmittel, ein Lebensmittel, ein Futtermittel, ein neuartiges Lebensmittel oder ein kosmetisches Mittel, und es ist nicht zum Verzehr durch Mensch oder Tier bestimmt oder für irgendeine In-vivo-Verabreichung jeglicher Art. Es wird ausschließlich an Labore, Forschungseinrichtungen und professionelle Anwender für In-vitro-Analytik, Chromatographie und Methodenentwicklungsarbeiten geliefert. Die auf dieser Seite zusammengefassten wissenschaftlichen Erkenntnisse beschreiben Substanzen, die in veröffentlichter Labor- und klinischer Forschung untersucht wurden; sie werden hier als bibliografische Fakten über diese Literatur berichtet und sind kein Produktaussagen, Dosierungsanleitung oder eine Empfehlung irgendeiner Verwendung dieses Reagenzes.
Diese Substanz besetzt drei regulatorische Welten gleichzeitig. Lesen Sie Abschnitt 14 vor der Bestellung. Cholinalfoscerat ist der Wirkstoff für zugelassene verschreibungspflichtige Arzneimittel, einschließlich Gliatilin in Polen [5]. Es besitzt außerdem eine GRAS-Meldung in den Vereinigten Staaten als Lebensmittelzutat [6] und trägt eine Monographie der United States Pharmacopeia [7]. Keiner dieser Status haftet dem Material auf dieser Seite an, das als Laborreagenz unter den Bedingungen in Abschnitt 15 geliefert wird. Die Unterscheidung ist nicht kosmetisch: ein zugelassenes Arzneimittel, eine Lebensmittelzutat und ein Laborreagenz sind drei rechtlich verschiedene Erzeugnisse, selbst wenn das Molekül identisch ist.
-MRVPVSSYSA-Cholinalfoscerat ist [(2R)-2,3-Dihydroxypropyl]-2-(trimethylazaniumyl)ethylphosphat [1] — der Phosphodiester von Glycerin und Cholin und das deacylierte Grundgerüst von Phosphatidylcholin. Biochemisch wird es als sn-glycero-3-phosphocholin geschrieben, und es kommt natürlicherweise in Gewebe und in fermentiertem Pflanzenmaterial vor [17].
Jede der folgenden Kennungen stammt aus einem öffentlichen autoritativen Register [1][2].
Das Wichtigste auf dieser Seite ist, welches Glycerophosphocholin Sie kaufen. Drei separate PubChem-Einträge tragen dasselbe vierzehnstellige InChIKey-Präfix SUHOQUVVVLNYQR, dieselbe Summenformel und dieselbe Molmasse — und drei verschiedene CAS-Nummern. Wie am 22. August 2026 verifiziert:
SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N, Konfiguration (2R), CAS 28319-77-9. Synonyme umfassen Cholinalfoscerat und sn-glycero-3-phosphocholin. Dies ist die hier gelieferte Substanz und diejenige, die ein arzneilicher Wirkstoff ist.SUHOQUVVVLNYQR-UHFFFAOYSA-N, keine Stereochemie definiert, CAS 563-24-6. Generisches "Glycerophosphocholin".SUHOQUVVVLNYQR-QMMMGPOBSA-N, Konfiguration (2S), CAS 4217-84-9 — und sein erstes aufgeführtes Synonym ist "L-alpha-Glycerylphosphorylcholine (GPC)", was der gebräuchliche Name der oben genannten (2R)-Verbindung ist.So tritt das entgegengesetzte Enantiomer unter dem Handelsnamen dieser Substanz auf. Eine Bestellung, ein Lagerdatensatz oder eine Literaturrecherche, die auf den Namen abstellt, alpha-GPC, oder auf das InChIKey-Präfix abstellt, kann die drei nicht unterscheiden. Nur der vollständige InChIKey und die CAS-Nummer sind dazu in der Lage. Beachten Sie auch, dass die Zeichenfolge "alpha-GPC" selbst in PubChem nicht als Verbindungsname auflösbar ist — eine Suche danach liefert nichts.
| INN | Cholinalfoscerat |
|---|---|
| IUPAC-Name | [(2R)-2,3-Dihydroxypropyl]-2-(trimethylazaniumyl)ethylphosphat |
| Biochemischer Name | sn-Glycero-3-phosphocholin |
| Häufige Synonyme | alpha-GPC; L-α-glycerylphosphorylcholin; L-α-glycerophosphorylcholin; Cholinglycerophosphat |
| CAS-Registernummer | 28319-77-9 |
| EC-Nummer | 248-962-2 |
| UNII (FDA GSRS) | 60M22SGW66 |
| ATC-Code | N07AX02 |
| PubChem CID | 657272 |
| Veraltete CAS-Nummern | 103709-68-8; 117829-79-5 — nicht in neuen Datensätzen verwenden |
| ChEBI-ID | CHEBI:16870 |
| ChEMBL-ID | CHEMBL1567463 |
| DrugBank-ID | DB04660 |
| KEGG-ID | D07349 |
| HMDB-ID | HMDB0000086 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID70951010 |
| NCI-Thesaurus-Code | C166883 |
| Nikkaji-Nummer | J33.094I |
| Wikidata | Q28529699 |
| Summenformel | C8H20NEIN6P |
| Durchschnittliche Molekülmasse | 257,22 g·mol−1 |
| Monoisotopische Masse | 257,10282 Da |
| InChIKey | SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C8H20NO6P/c1-9(2,3)4-5-14-16(12,13)15-7-8(11)6-10/h8,10-11H,4-7H2,1-3H3/t8-/m1/s1 |
| Isomerische SMILES | C[N+](C)(C)CCOP(=O)([O-])OC[C@@H](CO)O |
Drei Merkmale bestimmen alles Weitere an dieser Verbindung im Labor.
Es ist eine Zwitterion. Das quartäre Ammonium des Cholinkopfes ist bei jedem pH-Wert dauerhaft kationisch, und der Phosphodiester ist im gesamten Arbeitsbereich anionisch. Die formale Nettoladung ist null [1], weshalb das Molekül durch einfachen Ionenaustausch nicht zurückgehalten wird — aber es ist entschieden kein neutrales Molekül, und die Behandlung als solches ist die übliche Ursache für Methodenfehler.
Es trägt zwei freie Hydroxylgruppen am Glycerin, was zwei Wasserstoffbrückendonoren und eine starke Affinität zu Wasser ergibt. Das ist die strukturelle Grundlage der in Abschnitt 5 besprochenen Hygroskopizität.
Es besitzt überhaupt keinen Chromophor. Es gibt keinen aromatischen Ring, keine Konjugation und kein Carbonyl außerhalb des Phosphats. Ultraviolettdetektion steht für diese Substanz schlicht nicht zur Verfügung, was den Standarddetektor der pharmazeutischen Analytik ausschließt und die in Abschnitt 6.2 dargelegte Methodenwahl erzwingt.
CDP-Cholin ist hier der nächste Verwandte: derselbe Cholinphosphat-Kopf, erweitert um ein Cytidindiphosphat. Beide sind polar, beiden fehlt ein brauchbarer Chromophor im üblichen Sinne, und eine für das eine entwickelte Methode ist ein rationaler Ausgangspunkt für das andere. Der Oxiracetam-Standard, oft als stark polar beschrieben, ist tatsächlich fast eine log-Einheit weniger polar als diese Verbindung. Am entgegengesetzten Extrem ist der Bromantan-Standard einen berechneten logP von +5 gegenüber −2,3 dieser Verbindung — mehr als sieben log-Einheiten Unterschied, was das Paar zu einer nützlichen Klammer bei der Qualifizierung des Arbeitsbereichs eines Gradientensystems macht.
| XLogP3-AA | −2,3 |
|---|---|
| Topologische polare Oberfläche | 99.1 Å2 |
| Wasserstoffbrücken-Donoren | 2 |
| Wasserstoffbrücken-Akzeptoren | 6 |
| Rotierbare Bindungen | 8 |
| Schweratome | 16 |
| Formale Ladung | 0 (zwitterionisch) |
| Komplexität (Cactvs) | 233 |
| Definierte / undefinierte Atom-Stereozentren | 1 / 0 |
| Definierte / undefinierte Bindungs-Stereozentren | 0 / 0 |
Ein berechneter logP von −2,3 mit einer polaren Oberfläche von 99,1 Å2 und zwei freien Hydroxylen beschreibt eine Verbindung, die auf C18 nicht zurückgehalten wird. Auf einer konventionellen Umkehrphase eluiert diese Substanz am oder nahe am Totvolumen, wo sie von allem anderen Polaren in der Probe nicht getrennt wird. Das ist keine Methode, die optimiert werden müsste; es ist eine Methode, die nicht anwendbar ist.
Kombiniert man das mit dem Fehlen jeglichen Chromophors, verschwindet das Standardwerkzeug vollständig. Die Umkehrphasentrennung versagt und die Ultraviolettdetektion versagt, aus zwei unabhängigen Gründen. Die veröffentlichte Arbeit zu dieser Verbindung spiegelt das wider: Zhao und Kollegen entwickelten und validierten eine HPLC-Methode zur intrinsischen Stabilität unter Verwendung einer Normalphasentrennung mit Brechungsindexdetektion [9], und Zhang und Kollegen verwendeten Säulenchromatographie zur präparativen Reinigung [11]. Keiner griff zu C18 und einem Diodenarray, weil es keinem möglich war.
Eine Korrektur einer verbreiteten Annahme. Die hydrophile Interaktionschromatographie wird für polare Analyten dieser Art häufig vorgeschlagen, und das ist eine vernünftige Idee. Es lohnt sich zu wissen, dass eine Literatursuche, die diese Substanz mit HILIC kombiniert, im Wesentlichen nichts liefert — die veröffentlichten Methoden verwenden stattdessen Normalphase mit Brechungsindex, Verdampfungslichtstreuung oder Kernspinresonanz. Die korrekte Aussage ist "Umkehrphase mit UV-Detektion versagt", was gut belegt ist, und nicht "HILIC verwenden", was für diese Verbindung ein ungetesteter Vorschlag ist.
Acht rotierbare Bindungen und kein Ringsystem machen dies zu einem hochflexiblen Molekül. Es besitzt keine konformative Starrheit, die Peaks schärfen könnte, was ein weiterer Grund dafür ist, dass die Trennqualität stark vom gewählten Modus abhängt.
Cholinalfoscerat hat ein definiertes Stereozentrum und keine undefinierten [1]. Es befindet sich an C-2 des Glycerins, und es ist definiert, weil die Substanz ein einzelnes Enantiomer ist: Das InChI trägt die stereochemische Schicht /t8-/m1/s1 und der Standard-InChIKey endet auf -MRVPVSSYSA-N, nicht die UHFFFAOYSA , die eine nicht spezifizierte Struktur kennzeichnet.
Zwei Namenssysteme kollidieren hier, und diese Kollision ist der Grund für die in Abschnitt 1 beschriebene Fehlkennzeichnung. Glycerinderivate werden üblicherweise nach dem sn (stereospezifisches Nummerierungssystem), das in der Lipidbiochemie verwendet wird, und separat nach der älteren D/L-Konvention und wiederum separat nach CIP-Deskriptoren (R/S). Die natürliche Verbindung ist sn-glycero-3-phosphocholin; sie wird traditionell L-α-glycerylphosphorylcholin genannt; und ihr CIP-Deskriptor an C-2 ist (R). Ein Leser, der annimmt, dass "L" "(S)" impliziert, wählt die falsche Verbindung, und mindestens ein öffentlicher Datenbankeintrag scheint genau diesen Fehler gemacht zu haben.
Die sichere Praxis besteht darin, den vollständigen InChIKey oder die CAS-Nummer anzugeben und die Buchstabenpräfixe völlig zu ignorieren.
Die Enantiomerenreinheit ist daher eine echte und bedeutungsvolle Spezifikation für dieses Material, und es existiert eine veröffentlichte Methode, um sie zu messen: de Ferra und Kollegen berichteten über eine effektive Bestimmung der Enantiomerenreinheit von L-α-Glycerophosphocholin unter Verwendung eines chiralen Derivatisierungsansatzes [10]. Abschnitt 8 erklärt, warum diese Zahl auf ein Analysenzertifikat gehört und nicht in eine einzelne Reinheitsangabe einfließen sollte.
Der Registereintrag verzeichnet einen Schmelzpunkt von 142,5 °C und beschreibt die Substanz als Feststoff [1]. Dieser Wert ist es wert, präzise angegeben zu werden, weil weithin Zahlen um 170 °C kursieren; es sind keine Registerwerte.
Zwei freie Hydroxylgruppen, ein Phosphodiester und ein quartäres Ammonium machen diese Verbindung stark wasseraffin. In der pharmazeutischen Praxis ist das keine Fußnote — es ist der Grund, warum die Formulierung von Cholinalfoscerat schwierig ist. Min und Kollegen, die eine einer bestehenden Weichgelatinekapsel entsprechende Tablette entwickelten, mussten die Hygroskopizität der Substanz direkt durch die Wahl von Hilfsstoff und Beschichtung adressieren, um eine brauchbare feste Darreichungsform zu erhalten [16].
Was das an der Waage bedeutet — und es ist der nützlichste Satz auf dieser Seite. Eine hygroskopische Substanz nimmt während des Wiegens Wasser aus der Luft auf. Eine aufgezeichnete Masse ohne gleichzeitige Wasserbestimmung ist keine belastbare Masse, und jede nachgelagerte Zahl, die davon abhängt — Gehalt, Responsefaktor, Kalibrierkonzentration — übernimmt den Fehler stillschweigend. Für diese Verbindung ist die Karl-Fischer-Titration keine optionale Zertifikatszeile; sie ist die Messung, die der Wägung überhaupt erst Bedeutung verleiht.
Praktische Konsequenzen: Halten Sie den Behälter geschlossen, lassen Sie einen gekühlten Behälter vor dem Öffnen auf Raumtemperatur equilibrieren, damit keine Feuchtigkeit auf dem kalten Feststoff kondensiert, wiegen Sie zügig, und bestimmen Sie den Wassergehalt an demselben Material, das Sie gewogen haben, statt sich auf einen Wert aus einer anderen Charge zu verlassen.
Die Verbindung ist leicht löslich in Wasser, konsistent mit einem berechneten logP von −2.3. Die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln ist die praktisch interessante Frage, und hier bietet die Literatur etwas ungewöhnlich Lehrreiches.
Zhou und Kollegen veröffentlichten Löslichkeitsbestimmungen und eine thermodynamische Modellanalyse für L-α-Glycerylphosphorylcholin in organischen Lösungsmittelsystemen [13]. Chen, Chen und Acree veröffentlichten anschließend Kommentare zu dieser Arbeit [14], und die ursprünglichen Autoren veröffentlichten daraufhin eine Corrigendum [15].
Warum diese Seite alle drei zitiert und nicht nur die erste. Ein Leser, der die Originalarbeit findet und dort stehen bleibt, erhält Zahlen, die anschließend korrigiert wurden. Den Austausch vollständig zu zitieren ist der einzige ehrliche Weg, auf diesen Datensatz zu verweisen, und es ist eine konkrete Veranschaulichung der in Abschnitt 17 genannten Regel: Ein Wert ist nur so gut wie der Datensatz, aus dem er stammt, und der Datensatztyp zählt ebenso viel wie der Datensatzinhalt. Wer veröffentlichte Löslichkeitsdaten für diese Substanz verwendet, sollte das Corrigendum lesen, bevor er die Tabelle verwendet.
Die meisten Substanzen in diesem Katalog haben eine aussagekräftige Reinheitsangabe. Cholinalfoscerat hat drei, und sie sind voneinander unabhängig:
Die dritte ist diejenige, die Menschen überrascht, und sie ist Gegenstand von Abschnitt 6.3. Eine bloße Angabe von "99%" sagt nicht, auf welche der drei sie sich bezieht, und ein Material kann auf einer Achse hervorragend und auf einer anderen schlecht sein. Abschnitt 8 legt dar, wie dies auf dem Zertifikat gehandhabt wird.
Wie Abschnitt 3 erläutert, versagen hier beide Standardwerkzeuge der pharmazeutischen Analytik aus unabhängigen Gründen: Die Verbindung wird auf C18 nicht zurückgehalten, und sie absorbiert im ultravioletten Bereich nicht nutzbringend.
Die veröffentlichten Methoden spiegeln das wider. Zhao und Kollegen entwickelten und validierten eine HPLC-Methode zur intrinsischen Stabilität für diese Substanz unter Verwendung von Normalphasentrennung mit Brechungsindexdetektion [9]. Zhang und Kollegen verwendeten präparative Säulenchromatographie zur Reinigung und berichteten über Material mit 99,8% Reinheit und einer spezifischen Drehung von −2,5° [11] — Letzteres als Erinnerung daran, dass die optische Drehung eine brauchbare, kostengünstige Prüfung einer Ein-Enantiomer-Substanz bleibt.
Wofür ein Referenzstandard hier dient. Da es kein Ultraviolettspektrum zum Abgleichen und keine C18-Retentionszeit aus der Literatur zu übernehmen gibt, muss praktisch jeder Parameter einer Arbeitsmethode aus authentischem Material ermittelt werden: die Retention im jeweils gewählten Modus, der Responsefaktor des Brechungsindex oder der Verdampfungslichtstreuung, die massenspektrometrischen Übergänge und die spezifische Drehung von Material bekannter Güte. Hier lässt sich kaum etwas stattdessen nachschlagen.
Das Positionsisomer β-GPC hat die gleiche Summenformel, die gleiche Molekülmasse und die gleiche exakte Masse wie die α-Form. Es unterscheidet sich nur darin, welches Glycerinkohlenstoffatom die Phosphocholingruppe trägt. Kein Massenspektrometer trennt sie nach der Masse, und die chromatographische Trennung des Paares ist anspruchsvoll.
Die Technik, die sie tatsächlich trennt, ist Phosphor-31-NMR, weil der Phosphorkern direkt über seine eigene chemische Umgebung berichtet. Sun und Kollegen veröffentlichten eine validierte quantitative 31P-NMR-Methode zur Bestimmung der positionsisomeren Verunreinigung in L-α-Glycerylphosphorylcholin, wobei eine Arbeitsbestimmung im Bereich von etwa 0,03–0,25% w/w angegeben wird [8]. Der Ansatz beruht auf klassischen Arbeiten, die 31P-NMR von Phospholipiden etablierten [12].
Und hier ist die Lücke, die einen authentifizierten Standard notwendig statt bloß praktisch macht. Eine validierte 31P-Methode existiert in der Literatur — doch kein 31P-NMR-Spektrum ist für diese Verbindung im öffentlichen Verbindungsdatensatz hinterlegt [1]. Verifiziert am 22. August 2026: Der Datensatz enthält 1H-NMR, zweidimensionales 1H–13C-HSQC und Massenspektrometrie, und kein Phosphorspektrum irgendeiner Art. Für den einen Kern, der die eine Frage beantwortet, von der die Qualität dieser Substanz abhängt, gibt es eine Methode und keine Referenzdaten.
Ein Labor, das diese Bestimmung einrichtet, muss daher sein eigenes Referenzspektrum aus Material bekannter Herkunft erzeugen. Genau dafür wird dieser Artikel geliefert.
Cholinalfoscerat ist gleichzeitig ein pharmazeutischer Wirkstoff [5], eine in den Vereinigten Staaten notifizierte Lebensmittelzutat [6], ein Arzneibuch-Artikel mit einer Monographie der United States Pharmacopeia [7] und eine natürlich vorkommende Verbindung, die durch Fermentation von Pflanzenmaterial hergestellt werden kann [17]. Labore können ihm daher in pharmazeutischen, lebensmittelbezogenen und rohstoffbezogenen Kontexten begegnen, jeweils mit unterschiedlichen Spezifikationen und unterschiedlichen wahrscheinlichen Verunreinigungen. In jedem dieser Kontexte werden Identität und Isomerenreinheit gegen einen authentifizierten Referenzstandard festgestellt — und angesichts der in Abschnitt 1 dokumentierten Namensverwirrung gegen einen solchen, dessen vollständiger InChIKey angegeben ist und dessen Chargendaten auf einem Analysenzertifikat. Das Coluracetam-Standard deckt einen vergleichbaren Screening-Bedarf für eine andere Verbindung derselben Verbraucherkategorie ab.
| Technik | Bedingungen | Anmerkung |
|---|---|---|
| 1H-NMR | Varian, 500 MHz, Wasser, pH 7,00 | Dominiert vom Cholin-Trimethylammonium-Singulett bei etwa 3,20 ppm; das Methylen-Signalpaket von Glycerin und Cholin liegt zwischen etwa 3,55 und 4,35 ppm |
| 2D 1H–13C-HSQC | — | Nützlich zur Zuordnung des oben liegenden überlappenden Methylenbereichs |
| Massenspektrometrie | — | Stoßquerschnitte werden ebenfalls angegeben: 155,5 und 157,17 Å2 für [M+H]+ und 161,8 Å2 für [M+Na]+, nützlich für Ionenmobilitätsarbeiten |
Die entscheidende Lücke: Es gibt kein 31P-NMR-Spektrum. Für ein Molekül, dessen entscheidendes Qualitätsmerkmal ein Phosphor-Positionsisomer ist und für das eine validierte 31P-Methode veröffentlicht ist [8], ist das Fehlen hinterlegter Phosphor-Referenzdaten die folgenreichste Lücke in der öffentlichen Dokumentation zu dieser Substanz. Es ist auch kein Infrarot- oder Raman-Spektrum hinterlegt.
1H-Daten sind wirklich nützlich und besser als bei den meisten Einträgen in diesem Katalog — beachten Sie jedoch, dass die Positionsisomere α und β sehr ähnliche Protonenspektren liefern, sodass 1H-NMR ist ein schlechtes Werkzeug für genau die Frage, die diese Verbindung aufwirft.
Eine einzelne Reinheitszahl ist für diese Substanz nicht ausreichend, und diese Seite wird nichts anderes vorgeben. Da chromatographische, enantiomere und positionsisomere Reinheit drei unabhängige Größen sind (Abschnitt 6.1), lässt ein Zertifikat, das nur eine davon ausweist, zwei Fragen offen. Die nachstehende Spezifikation benennt alle drei ausdrücklich und gibt klar an, welche als Chargenwerte berichtet werden.
| Parameter | Methode | Spezifikation |
|---|---|---|
| Identität — chromatographisch | HPLC, Retentionszeit gegen Referenz | Entspricht |
| Identität — spektroskopisch | 1H-NMR gegen Referenzspektrum | Entspricht |
| Gehalt (chromatographische Reinheit) | HPLC, Normalphase mit RI oder ELSD | ≥99% |
| Wassergehalt | Karl-Fischer-Titration | Berichteter Chargenwert — obligatorisch für diese Substanz (Abschnitt 5) |
| Positionsisomer (β-GPC) | Quantitativ 31P-NMR [8] | Berichtet, sofern bestimmt — nicht nachweisbar durch Massenspektrometrie |
| Enantiomerenreinheit | Chirale Derivatisierung [10]; oder spezifische Drehung als Screening [11] | Berichtet, sofern bestimmt |
| Restlösungsmittel | GC-Headspace | Berichteter Chargenwert |
| Schmelzbereich | Kapillarmethode | Chargenwert; Registerwert 142,5 °C |
Die Gestaltung des Analysenzertifikats und die zu jedem Parameter angegebene Methode können eingesehen werden auf der Muster-Analysenzertifikat.
Geltungsbereich der Spezifikation. Dies ist ein analytischer Referenzstandard; Bestellungen im Kilogrammmaßstab werden mit einem chargenbezogenen Analysenzertifikat geliefert. Es ist kein ein zertifiziertes Referenzmaterial im Sinne der ISO 17034 und kein ein Arzneibuch-Referenzstandard. Für diese Substanz existiert eine Monographie der United States Pharmacopeia [7]; eine Arzneibuch-Prüfung gegen diese erfordert den entsprechenden USP-Referenzstandard, der von der Pharmakopöe und nicht aus diesem Katalog bezogen werden muss.
| Einstufung | Nicht eingestuft — laut 6 von 6 Berichten erfüllen sie die GHS-Gefahrenkriterien nicht |
|---|---|
| Gefahrenhinweise | Keine zugewiesen. Keiner der sechs Berichte lieferte einen Gefahrenhinweis-Code. |
| Grundlage | Sechs Berichte von Unternehmen, hervorgegangen aus einer Meldung an das ECHA C&L Inventory |
| REACH | Registrierte Substanz, Dossierstatus Active [1] |
Wie viel Gewicht dem zukommt — und hier ist die Antwort anders als bei den meisten Seiten in diesem Katalog. "Not Classified" ist nach wie vor eine Selbsteinstufung und keine harmonisierte Einstufung nach Anhang VI der CLP-Verordnung. Doch anders als Substanzen ohne jegliche ECHA-Präsenz verfügt diese über eine EC-Nummer und eine aktive REACH-Registrierung, was bedeutet, dass ein Dossier existiert und die Substanz ein Registrierungsverfahren durchlaufen hat. Sechs übereinstimmende Berichte zu einer registrierten Substanz sind eine wesentlich stärkere Grundlage als eine einzelne Meldung zu einer nicht registrierten.
Allerdings ist eine nicht eingestufte Substanz keine, die nicht gehandhabt werden muss. Cholinalfoscerat ist ein endogener menschlicher Metabolit und ein renaler Osmolyt [1], was einen beruhigenden Kontext darstellt und keine Sicherheitsbewertung eines gereinigten Reagenzes. Es gilt die übliche Laborpraxis: Handschuhe, Augenschutz, kein Essen oder Trinken im Handhabungsbereich. Das mit der Charge gelieferte Sicherheitsdatenblatt ist das maßgebliche Dokument.
Cholinalfoscerat ist kein designtes Molekül. Es ist ein natürlicher Metabolit — das deacylierte Grundgerüst von Phosphatidylcholin, vorhanden in menschlichem Gewebe, in Hefe, in Bakterien und in Pflanzen, und fungiert als eines der wichtigsten Osmolyte der Nierenmedulla [1]. Seine Identifikatoren spiegeln diesen biologischen Status wider: Es trägt einen ChEBI-Eintrag, einen KEGG-Identifikator, eine Human Metabolome Database-Nummer und einen MetaboLights-Accession, die keine der synthetischen Substanzen in diesem Katalog besitzt.
Industriell wird es durch kontrollierte Deacylierung von Phosphatidylcholin aus Lecithin und chromatographische Reinigung [11] gewonnen. Es kann auch durch Fermentation hergestellt werden: Tse und Kollegen berichteten über die Produktion von α-Glycerylphosphorylcholin in fermentierten Wurzeln, Knollen und Früchten [17], was für alle relevant ist, die Lebensmittelmatrices analysieren, in denen die Verbindung vorhanden sein kann, ohne zugesetzt worden zu sein.
Sein regulatorischer Werdegang ist ungewöhnlich und erklärt die Drei-Welten-Darstellung am Anfang dieser Seite: Es wurde in mehreren europäischen Systemen, darunter Polen, zum zugelassenen Arzneimittel-Wirkstoff [5]; es erhielt in den Vereinigten Staaten eine GRAS-Meldung als Lebensmittelzutat [6]; und es erwarb eine Monographie der United States Pharmacopeia [7]. Dasselbe Molekül, drei Regime.
Wie dieser Abschnitt zu lesen ist. Im Folgenden wird zusammengefasst veröffentlichte Forschung zur Substanz Cholinalfoscerat, als bibliographischer Fakt berichtet. Nichts davon beschreibt, prognostiziert oder beansprucht eine Wirkung des auf dieser Seite gelieferten Reagenzes, das niemandem verabreicht wird. Nichts hierin ist Dosierungsanleitung, Gesundheitsaussage oder eine Darstellung, dass die Substanz für irgendeinen Zweck sicher oder wirksam ist.
Die pharmakologische Begründung ist unkompliziert und folgt aus der Chemie: Cholinalfoscerat ist ein cholinhaltiger Phospholipid-Vorläufer, ebenso wie der verwandte CDP-Cholin-Standard, und der Registereintrag klassifiziert es als Parasympatholytikum und neuroprotektives Agens sowie als endogenen Metaboliten [1].
Diese Seite unternimmt keinen Überblick über jene präklinische Literatur. Der Grund wird klar benannt: Für eine Verbindung, die zugleich endogener menschlicher Metabolit, Lebensmittelzutat und zugelassenes Arzneimittel ist, sind die relevanten Belege für einen Käufer eines analytisches Referenzmaterial ist die analytische und Arzneibuch-Literatur, die in den Abschnitten 5 bis 8 behandelt wird, nicht die Pharmakologie. Die klinische Einordnung wird in Abschnitt 13 zusammengefasst, weil sie den regulatorischen Status in Abschnitt 14 bestimmt, und aus keinem anderen Grund.
Arzneimittel und Laborreagenz sind zwei verschiedene Dinge. Die folgenden Studien untersuchten zugelassene Arzneimittel mit Cholinalfoscerat, verabreicht unter medizinischer Aufsicht. Sie werden als bibliographische Fakten über jene Literatur berichtet und beschreiben weder den auf dieser Seite gelieferten Artikel noch irgendeine Verwendung davon. Dieses Reagenz ist kein Arzneimittel und darf keinem Menschen und keinem Tier verabreicht werden.
Zwei neuere Arbeiten bestimmen den aktuellen Stand dieser Evidenz. Sagaro, Traini und Amenta veröffentlichten eine systematische Übersicht und Metaanalyse zur Aktivität von Cholinalphoscerat bei kognitiven Dysfunktionen mit Beginn im Erwachsenenalter [18]. Jeon und Kollegen berichteten anschließend über eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie bei amnestischer leichter kognitiver Beeinträchtigung [19].
Auch Arbeiten zu Formulierung und Bioäquivalenz sind veröffentlicht: Min und Kollegen verglichen eine Tablettenformulierung mit einer Weichgelatinekapsel bei gesunden Probanden [16]; dies ist die Studie, die das in Abschnitt 5 erörterte Hygroskopizitätsproblem dokumentiert.
Was diese Seite nicht tut. Sie gewichtet die Stärke jener klinischen Evidenz nicht, fasst sie nicht zusammen und charakterisiert sie nicht, und sie zieht keine Schlussfolgerung zur Wirksamkeit. Diese Fragen gehören zu den Arzneimitteln und zu den Regulierungsbehörden, die sie zugelassen haben, nicht zu einem Lieferanten eines Laborreagenzes. Die Literaturangaben werden gemacht, damit ein Leser zu den Primärquellen gehen kann.
| Rechtsinstrument / Rechtsordnung | Status |
|---|---|
| Polen — Arzneimittel | Zugelassenes Arzneimittel. Gliatilin 400 mg Kapseln und Gliatilin 1000 250 mg/ml Injektionslösung, Wirkstoff Cholinalfoscerat, ATC N07AX02, Zulassungsinhaber Italfarmaco S.p.A. Geprüft gegen das nationale Register der Arzneimittel [5] |
| Polen — Betäubungsmittel, Psychotropika und neue psychoaktive Stoffe | Nicht aufgeführt in den Anhängen 1, 2 oder 3 der konsolidierten Verordnung, Dz.U. 2024 poz. 1139 [4] |
| WADA-Verbotsliste 2026 | Nicht aufgeführt [3] |
| Vereinigte Staaten — Lebensmittel | GRAS-Meldung GRN 419, eingereicht 2012, wobei die Behörde keine Fragen erhob; Verwendung als Lebensmittelzutat in den gemeldeten Mengen [6] |
| Vereinigte Staaten — Arzneibuch | Monographie der United States Pharmacopeia existiert für diese Substanz [7] |
| Europäische Union — Chemikalien | EC-Nummer 248-962-2; REACH-registriert, Dossierstatus Aktiv [1] |
| Europäische Union — Lebensmittel | Für diese Revision nicht bestimmt. Der Novel-Food-Status dieses Stoffes in der EU konnte nicht aus einer maschinenlesbaren Primärquelle ermittelt werden und wird hier weder in die eine noch in die andere Richtung behauptet |
| Vereinigte Staaten — DEA | Nicht gelistet; kein Eintrag in einer forensischen Meldekategorie gefunden |
Warum die Drei-Regime-Position für einen Käufer wichtig ist. Dass ein Molekül in Polen ein zugelassenes Arzneimittel, in den Vereinigten Staaten eine gemeldete Lebensmittelzutat und in der EU eine registrierte Industriechemikalie ist, bedeutet kein nicht, dass das Material auf dieser Seite einen dieser Status erbt. Dieser Artikel wird als Laborreagenz unter den Bedingungen in Abschnitt 15 geliefert. Er ist kein Arzneimittel, er ist nicht lebensmitteltauglich, und er ist nicht der Arzneibuch-Referenzstandard. Wer einen dieser Artikel benötigt, muss den entsprechenden Artikel über den entsprechenden Kanal beziehen.
Grenzen dieses Abschnitts. Die polnischen Einträge wurden aus dem nationalen Register und der konsolidierten Betäubungsmittelverordnung verifiziert, jeweils mit einer gepaarten Positivkontrolle, die bestätigte, dass die Suche funktionierte, bevor eine Abwesenheit festgehalten wurde. Die EU-Novel-Food-Position ist tatsächlich ungeklärt: Der relevante Katalog wird als clientseitige Anwendung bereitgestellt, deren Datenendpunkte keine maschinenlesbaren Ergebnisse zurückgeben, und diese Seite rät nicht, was sie nicht lesen konnte. Nicht aufgeführte Jurisdiktionen wurden nicht bewertet.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zum Verzehr durch Mensch oder Tier.
Mit der Bestellung bestätigt der Käufer die Annahme dieser Bedingungen und bestätigt, dass das Material ausschließlich wie oben beschrieben verwendet wird.
| Dokumentumfang | Technische und regulatorische Beschreibung von Cholinalfoscerat, geliefert als analytisches Referenzmaterial |
|---|---|
| Letzte Überprüfung | 22. August 2026 |
| Primäre Datenquellen | PubChem (NCBI) Verbindungsdatensatz CID 657272; FDA GSRS (UNII); Polnisches Register für Arzneimittel; Konsolidierte Verordnung des polnischen Gesundheitsministeriums Dz.U. 2024 poz. 1139; WADA-Verbotsliste 2026; FDA GRAS-Meldungsverzeichnis; United States Pharmacopeia–National Formulary |
| Bibliografische Verifikation | Jede zitierte Arbeit wurde gegen Crossref-Metadaten geprüft; jeder DOI wurde aufgelöst und sein registrierter Titel, Journal, Band und Seitenangaben bestätigt. Datensatztyp und Datensatzhistorie wurden ebenso geprüft wie der Inhalt: wenn ein zitierter Datensatz später kommentiert und korrigiert wurde, werden der Kommentar und das Corrigendum neben dem Original zitiert und nicht das Original allein |
| Datenbankaussagen | Aussagen über den Inhalt chemischer Datenbanken (Abschnitte 1 und 6.3) werden mit dem Datum angegeben, an dem sie gelesen wurden, da solche Einträge bearbeitet werden. Sie sind für jeden mit den angegebenen Identifikatoren reproduzierbar |
| Regulatorische Verifizierung | Jeder Negativbefund wurde mit einer zugehörigen Positivkontrolle bestätigt — bekanntermaßen gelistete Substanzen wurden in derselben Suche als vorhanden bestätigt, bevor ein Fehlen festgehalten wurde |
| Korrekturen | Die zuvor auf dieser Seite gezeigten Angaben zu Schmelzpunkt, Dichte, Löslichkeit, Lösungsmittelklassifizierung und Stabilitätswarnungen waren falsch und wurden am 22. August 2026 ersetzt |
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